Laboratorio di purificazione Gmp
I medicinali sono prodotti speciali legati alla salute umana e hanno requisiti molto severi nel processo di produzione. Dalle materie prime, ai processi di produzione, alle attrezzature, al software, al personale che opera con specifiche chiare. Al fine di prevenire la produzione di farmaci, materiali di imballaggio, contaminazione, controllo ambientale e regolare la produzione di prodotti farmaceutici per soddisfare i requisiti di qualità dei medicinali. L’applicazione delle tecnologie per l’aria pulita è particolarmente importante. Controllo efficace delle particelle biologiche
e filtro dell'aria antiparticolato non biologico, in modo che l'aria che entra nella camera bianca soddisfi i requisiti di isolamento o eliminazione della contaminazione estranea attraverso procedure di decontaminazione del personale e dei materiali; distribuzione dell'aria, caduta di pressione e numero di ventilatori; la realizzazione dei parametri, l'inibizione dell'inquinamento microbico e particellare; escludere eventuali danni alla qualità causati dalla luce, dal gusto e dall'umidità relativa per consentire ai farmaci di ridurre al minimo il rischio di inquinamento che si verifica nel processo di produzione

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